Sterilization Indicators Consumables Factory
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong), tập trung vào lĩnh vực thiết bị y tế, là một doanh nghiệp tích hợp công nghiệp và thương mại tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng. Cơ sở sản xuất của công ty đặt tại Khu phát triển kinh tế Rudong, tỉnh Giang Tô, có vị trí địa lý thuận lợi, giao thông thuận tiện và môi trường hỗ trợ tốt cho các cụm công nghiệp.
Với diện tích xây dựng 20.310 mét vuông, công ty có xưởng sản xuất tinh khiết cấp 100.000, phòng thử nghiệm vi sinh cấp 10.000, phòng thí nghiệm vật lý và hóa học cấp 100 tại địa phương và hệ thống lưu trữ tiêu chuẩn cho nguyên liệu thô và thành phẩm.
Kể từ khi ra mắt lô sản phẩm đầu tiên vào năm 2013, Eray đã không ngừng làm phong phú thêm chủng loại sản phẩm của mình. Sản phẩm của chúng tôi bao gồm khẩu trang bảo hộ, vật tư tiêu hao điều dưỡng, vật tư tiêu hao kiểm soát cảm giác, dụng cụ phẫu thuật, cung cấp các giải pháp y tế dùng một lần an toàn, hiệu quả và thân thiện với môi trường cho các tổ chức y tế trên toàn thế giới.
As a professional OEM Sterilization Indicators Consumables Manufacturers and ODM Sterilization Indicators Consumables Factory, Công ty đã thông qua ISO 13485 và các chứng nhận hệ thống chất lượng khác, đồng thời một số sản phẩm của công ty đã đạt được chứng nhận CE và giấy phép nộp đơn của FDA, đồng thời thiết lập mối quan hệ hợp tác lâu dài với nhiều tổ chức y tế và nhà phân phối trong và ngoài nước.
XEM THÊM
Giấy chứng nhận
Giấy chứng nhận danh dự
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
  • Công ty TNHH Công nghệ Y tế Eray (Nantong)
Tin tức
Tin tức & Cập nhật
Kiến thức
Công nghiệp kiến thức

Hiệu quả của quá trình khử trùng liên quan trực tiếp đến sự an toàn của bệnh nhân và độ tin cậy của kết quả xét nghiệm. Các chỉ số khử trùng, là công cụ chính để xác minh hiệu quả khử trùng, cung cấp bằng chứng thuyết phục về hoạt động vô trùng thông qua các phương pháp khoa học và trở thành một thành phần không thể thiếu của hệ thống kiểm soát nhiễm trùng.

Chỉ số khử trùng hoạt động dựa trên độ nhạy của chúng với các thông số khử trùng chính. Chất chỉ thị hóa học sử dụng phản ứng thay đổi màu sắc không thể đảo ngược của các loại mực hoặc thuốc nhuộm cụ thể ở nhiệt độ, thời gian hoặc nồng độ hóa chất cụ thể để cho biết trực quan liệu các điều kiện khử trùng có được đáp ứng hay không. Chỉ thị sinh học sử dụng bào tử Bacillus stearothermophilus có khả năng chịu nhiệt cao làm vi sinh vật thách thức. Sự sống sót của chúng được theo dõi sau khi khử trùng thông qua nuôi cấy sau khử trùng, cung cấp bằng chứng trực tiếp nhất về hiệu quả khử trùng. Các chỉ báo điện tử mới sử dụng cảm biến chính xác để ghi lại các thông số vật lý như nhiệt độ, áp suất và độ bão hòa hơi nước trong thời gian thực, tạo ra các báo cáo xác minh kỹ thuật số. Những phương pháp bổ sung này tạo thành một hệ thống xác minh khử trùng nhiều lớp. Các chỉ số khử trùng hiện đại cung cấp các tính năng kỹ thuật riêng biệt: Chúng có thể phát hiện độ lệch nhiệt độ ±1°C và sai số thời gian ±5% với độ nhạy. Phạm vi phản ứng của chúng bao gồm phạm vi nhiệt độ khử trùng điển hình từ 121°C đến 134°C. Một số sản phẩm cũng cung cấp các mẫu chuyên dụng để khử trùng ở nhiệt độ thấp, chẳng hạn như ethylene oxit và hydrogen peroxide.

Việc sử dụng đúng các chỉ báo khử trùng đòi hỏi phải xem xét cẩn thận một số điểm chính: Chọn loại chỉ báo thích hợp dựa trên phương pháp khử trùng (hơi nước, nhiệt khô, hóa chất, v.v.); đảm bảo vị trí mang tính đại diện, thường là ở khu vực khó khăn nhất của buồng khử trùng; tránh tiếp xúc với chất lỏng hoặc dụng cụ sắc nhọn vì có thể làm hỏng dấu hiệu; đảm bảo ủ chỉ thị sinh học theo đúng quy định sau khi sử dụng, thường ở 56-60°C trong 24-48 giờ. Tất cả các chỉ số phải được bảo quản trong môi trường khô, tối và ngày hết hạn của chúng phải được theo dõi cẩn thận. Điều quan trọng là bất kỳ dấu hiệu bất thường nào đều phải được coi là thất bại trong quá trình khử trùng, cần phải ngừng sử dụng lô liên quan ngay lập tức và điều tra nguyên nhân.

Bảo trì chỉ số khử trùng là rất quan trọng để đảm bảo giám sát khử trùng đáng tin cậy và thực hành quản lý chặt chẽ là điều cần thiết. Trong quá trình sử dụng hàng ngày, chỉ thị cần được bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ, độ ẩm cao. Nhiệt độ khuyến nghị là 15-25°C và độ ẩm tương đối không được vượt quá 60%. Các loại chỉ số khác nhau nên được lưu trữ riêng biệt. Thẻ chỉ thị hóa học phải được niêm phong để tránh ẩm, còn thẻ chỉ thị sinh học phải được bảo quản lạnh và sử dụng trong thời hạn sử dụng. Trước khi sử dụng, cần kiểm tra tính toàn vẹn của bao bì. Đối với các chỉ tiêu hóa học, màu sắc cần được kiểm tra tính quy chuẩn. Đối với các chất chỉ thị sinh học, môi trường nuôi cấy phải được xác nhận là không bị khô hoặc nhiễm bẩn. Trong mỗi chu trình khử trùng, chỉ báo phải được đặt ở vị trí khó khăn nhất trong buồng khử trùng, thường là ở giữa các vật dụng đã được khử trùng hoặc gần cống thoát nước. Đọc kết quả ngay sau khi sử dụng, đọc thẻ chỉ thị hóa học trong thời gian quy định và duy trì nhiệt độ tủ ủ ổn định ở mức 56-60°C đối với chỉ thị sinh học. Việc xác minh chất lượng thường xuyên các chỉ số là điều cần thiết, mỗi lô mới đều phải trải qua quá trình kiểm tra hiệu suất. Đối với các chất chỉ thị sinh học, nên sử dụng biện pháp kiểm soát dương tính để xác minh kết quả ủ bệnh. Thiết lập hệ thống lưu trữ hồ sơ toàn diện, ghi chi tiết ngày sử dụng, các thông số khử trùng và kết quả giám sát đối với từng lô chỉ tiêu, với thời gian lưu giữ ít nhất là ba năm. Chỉ tiêu hết hạn sử dụng phải được loại bỏ theo quy trình quy định và không được sử dụng. Người vận hành cũng phải được đào tạo chuyên môn thường xuyên để đảm bảo họ thành thạo trong việc sử dụng các chỉ số khác nhau và diễn giải kết quả. Thông qua việc quản lý và bảo trì theo tiêu chuẩn, dữ liệu giám sát khử trùng có thể được đảm bảo chính xác và đáng tin cậy, mang lại sự đảm bảo chắc chắn cho an toàn y tế.